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Michele Bianucci.
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STO FACENDO LA TESI SULLE CRPS... STO CERCANDO DEI PAZIENTI MA QUI DALLE MIE PARTI NON CE NE SONO... QUALCHE FISIOTERAPISTA HA DEI CASI DA POTER VEDERE (MI SPOSTO OVUNQUE PUR DI VEDERNE UNO!!!)
VI PREGO AIUTATEMI!
GRAZIE
MICHELE. -
chaturanga.
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Prova a contattare Alessandro Giacomazzi Università di Trieste Facoltà di Madicina laurea in fisioterapia probabilmente ti può aiutare.
Ciao
[email protected]. -
kinesiomartin.
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Ciao, non so se ti possa servire ancora ma sono tornato al forum dopo parecchi mesi.
In questo momento sto vedendo due pz con il morbo di Sudeck, una signora di 52 o 53 non mi ricordo ora come conseguenza di due mesi di gesso per una frattura al polso e un ragazzino di 10 anni come conseguenza di una caduta ma senza fratture.
Se t'interessa la parte psicologica, la sig. è terribilmente ansiosa, al punto che ogni mattina è pronta a litigare per il suo turno, mentre il piccolo ha una mamma terribilmente ansiosa.
Cmq con la sig. uso drenaggio linfatico, punti riflessi, mobilità passiva al inizio, attiva dopo un paio di sett., un pò di kabat e un pò di streching e la signora è molto contenta al punto che sono alcuni giorni che non litiga più con nessuno. -
willy971.
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CITAZIONE (Michele Bianucci @ 12/1/2006, 18:55)STO FACENDO LA TESI SULLE CRPS... STO CERCANDO DEI PAZIENTI MA QUI DALLE MIE PARTI NON CE NE SONO... QUALCHE FISIOTERAPISTA HA DEI CASI DA POTER VEDERE (MI SPOSTO OVUNQUE PUR DI VEDERNE UNO!!!)
VI PREGO AIUTATEMI!
GRAZIE
MICHELE
ciao, mi chiamo gianluca e ti scrivo per chiederti lumi in merito alla Algodistrofia e se puoi anche in merito ai suoi rimedi più utili. Purtroppo mia madre è stata colpita dall'algodistrofia al piede e per ora nessuno ci ha indicato il rimedio al problema. Se puoi anche indicarm,i per favore un centro dove portarla. Ti ringrazio. -
fresco.
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Ciao Michele, mi chiamo Francesco e abito in provincia di Napoli; mi dispiace aver letto solo ora il tuo annuncio ma potevamo aiutarci a vicenda: sono affetto da piu' di 4 anni da CRPS type II (anche se la lesione c'e', ma non si e' ancora risusciti a trovarla) all'arto inf. sx (probabile lsione all'inguinale, no sicuramente crurale), sorta durante una gara, dato che ero un ex agonista, all'epoca arbitro di calcio e al top della forma atletica. Non caddi, non urtai nessuno e...non fui picchiato...E' piu' delle semplici algoneurodstrofie, come sono banalmente classificate in Italia. Sto facendo esperimenti per uscirne con terapie anche mai utilizzate, anche se adesso sto subendo un po' la burocrazia. Se ti interessa rispondimi, ciaooo... . -
dmambell.
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Ciao sono nuovissimo sul forum e purtroppo non nuovo alla sindrome algodistrofica. Ne soffro da circa 3 anni o per meglio dire da 3 anni mi è stata diagnosticata. Gli arti interessati sono le ginocchia, se sei ancora interessato posso inviarti un pò di documentazione sulle cure da me sperimentate. . -
grazia.maria.
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CITAZIONE (dmambell @ 28/2/2007, 18:13)Ciao sono nuovissimo sul forum e purtroppo non nuovo alla sindrome algodistrofica. Ne soffro da circa 3 anni o per meglio dire da 3 anni mi è stata diagnosticata. Gli arti interessati sono le ginocchia, se sei ancora interessato posso inviarti un pò di documentazione sulle cure da me sperimentate.
ALGODISTROFIA
CIAO, SONO NUOVA ANCH'IO AL FORUM,
E MI PIACEREBBE CHIACCHIERARE CON CHI HA, O HA AVUTO QUESTO
DISTURBO, PER CONFRONTARMI, HO DOLORI VARI E NON SEMPRE UGUALI, HO FATTO TANTE CURE MA NESSUNA RISOLUTIVA, NESSUN MEDICO
CHE RISPONDA A TUTTI I MIEI QUESITI?? GUARIRO'???
IO SONO M. GRAZIA IL MIO NUMERO E' 328 5396538
MA TI CHIAMO VOLENTIERI ANCHIO. -
grazia.maria.
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CITAZIONE (Michele Bianucci @ 12/1/2006, 17:55)STO FACENDO LA TESI SULLE CRPS... STO CERCANDO DEI PAZIENTI MA QUI DALLE MIE PARTI NON CE NE SONO... QUALCHE FISIOTERAPISTA HA DEI CASI DA POTER VEDERE (MI SPOSTO OVUNQUE PUR DI VEDERNE UNO!!!)
VI PREGO AIUTATEMI!
GRAZIE
MICHELE
SICURAMENTE HAI FINITO LA TESI, MA SE GUARDI QUESTA POSTA PER FAVORE CHIAMAMI
03285396539 SONO DISPERATA!. -
luena.
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CITAZIONE (dmambell @ 28/2/2007, 19:13)Ciao sono nuovissimo sul forum e purtroppo non nuovo alla sindrome algodistrofica. Ne soffro da circa 3 anni o per meglio dire da 3 anni mi è stata diagnosticata. Gli arti interessati sono le ginocchia, se sei ancora interessato posso inviarti un pò di documentazione sulle cure da me sperimentate.
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luena.
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Carissimi sono Luena, ho da tre anni algodistrofia,morbo di südeck come dicono
Qui in Svizzera,varie terapie e nessun risultato, vorrei cambiare idea e opinione
Con altre persone affette da questo problema, per favore sì per caso ci fosse qualche
Dottore sul forum, vorrei chiedere se si guarisci da questa malattia?
Non sono soddisfatta , né con i dottori né con le terapie qui in Svizzera.
Vi chiedo scusa per gli errori ma non ho mai studiato Italiano, sono Portoghese.
Auguro a tutti voi, molta salute e buona guarigione, ai futuri dottori o fisioterapista.
Tanto successo, e buon lavoro.
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carlocomes.
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CITAZIONE (luena @ 26/6/2007, 19:07)CITAZIONE (dmambell @ 28/2/2007, 19:13)Ciao sono nuovissimo sul forum e purtroppo non nuovo alla sindrome algodistrofica. Ne soffro da circa 3 anni o per meglio dire da 3 anni mi è stata diagnosticata. Gli arti interessati sono le ginocchia, se sei ancora interessato posso inviarti un pò di documentazione sulle cure da me sperimentate.
Spero di poter essere utile a qualcuno.Io ho subito un'operazione di LCA e asportazione del menisco mediale e dopo una lunga e dolorosa riabilitazione vedevo che continuavo ad avere dolore che avvertivo non essere normale,così mi sono intestardito e ho fatto un'altra risonanza e mi è stata diagnosticata un'algodistrofia al piatto tibiale.Non so se ti possa essere utile, ma ho risolto, quasi del tutto,questo problema con 60 sedute iperbariche.E non capisco come mai i medici che avevo incontrato prima non mi avessero proposto questa terapia, che è tanto pesante(2 ore in camera iperbarica al giorno), quanto efficace.. -
Michele Bianucci.
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prima di tutto volevo ringraziare quelli che mi hanno risposto e allo stesso tempo chiedere scusa per non aver risposto ma mi ero dimenticato di aver messo un messaggio anche in questa sezione... scusatemi...
ho seguito e seguo diversi pazienti con CRPS se posso essere utile a qualcuno di voi per suggerimenti e opinioni sono qui...
grazie ancora
michele. -
csiddi78.
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ciao, sono un medico di roma e sono fidanzata con un ragazzo che soffre da 2 anni di algodistrofia, non mi do pace se non riesco a trovare una soluzione.
Mi puoi dire dove sei stato curato con la terapia iperbarica? Grazie davvero.. -
giangranco.
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Sono Gianfranco di Rimini, la mia algodistrofia è cominciata in ottobre 2008, sotto la pianta del piede dx; poi si è trasferita, con gonfiore locale di sera, a destra e sopra il piede. Dopo circa tre mesi si è trasferita anche al gionocchio dx, (con dolore forte se sbagio movimento) e gonfiore a tutto il ginocchio. Ho fatto molti esami clinici (raggi, risonanza magnetica, l' esamescintigrafia ossea (mette in evidenza i punti malati e la complicanza da osteoporosi), esami neurologici e di laboratorio, ecc.) ma ancora non ne vengo a capo. Per dormire devo provare diverse posizioni. Come cure ho fatto la magnetoterapia, la riabilitazione in piscina e bici da camera, i massaggi + teckar; dovrò forse la camera iperbarica a Ravenna e ricontrollare la circolazione del sangue e gli esami di laboratorio. Le cure sono di punture anche alla pancia, medicine varie. Ho letto che la malattia può cessare improvvisamente dopo 6 o 9 mesi, ma leggo ora che non sempre è vero. . -
angigian.
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ciao Gianfranco,
io lavoro a Cattolica se lo desideri ti posso dare una occhiata. ti mando un mp con i miei riferimenti..
PAZIENTE CON CRPS (ALGODISTROFIA) |