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Salvatore G.
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Salve a tutti,
voglio dare la mia testimonianza per chi come me ha subito una cosiddetta paralisi di Bell o come più comunemente paralisi Facciale.
La sera del 15 gennaio 2014 finisco di lavorare e come di routine
rientro a casa.
Il mattino seguente,appena sveglio,noto che qualcosa che nel mio viso
non funzionava bene!
Raggiungo il bagno e guardandomi allo specchio,noto subito che il mio
labbro è spostato tutto nel lato sx del viso e tutta la parte destra
era priva di forza e l'occhio era completamente spalancato.
Raggiunto il pronto soccorso e dopo un'accurata visita,mi
diagnosticano un paralisi di Bell e mi prescrivono una cura
cortisonica (Deltacortene) e delle gocce,nonché lacrime artificiali
per l'occhio e mi hanno anche raccomandato di bendarlo
stesso durante le ore notturne.
Da lì in poi inizia un duro percorso per la riabilitazione motoria del
mio viso e alla prima visita che faccio dal Neurologo di fiducia mi
prescrive sempre una cura massiccia cortisonica a base di BENTELAN 1,5
mg soluzione iniettabile,Tricortin 1000 fiale,vitamine B1 B6 B12 e
VITAN Pomata oftalmica.
Dopo un mese circa,vado a fare presso l'ospedale di Sciacca la
Risonanza Magnetica e fortunatamente non sono risultate tracce di
tumori o altro..
Successivamente,faccio anche due visite importanti: la prima oculistica
e la seconda dall'otorino e anch'essi non trovano nulla di anomalo.
Dopo aver tirato un sospiro di sollievo,il Neurologo mi spiega che il
VII nervo cranico durante il suo percorso,ad un certo punto si
incanala in un canale osseo molto stretto e quando si infiamma ci
vuole molto tempo prima che ritorni alla normalità: 7/9 mesi finché si
sfiamma del tutto.
Mi spiega anche che,ad oggi,non si sa la causa precisa di questa
malattia: alcuni studi presumono che una delle cause principali sarebbe il
freddo.
Successivamente,inizio subito a contattare anche qualche cento di
fisioterapia in zona dove mi consigliano di iniziare subito con il
metodo Kabat e mi hanno raccomandato di esercitarmi tantissimo a casa,
davanti lo specchio,facendo smorfie,boccacce ecc..
Inoltre,mi hanno sconsigliato vivamente di fare l'elettrostimolazione (non so il
perché)!!!!
Inizio ad avere i primi timidi risultati solo dopo circa 40 gg di cura
ma niente di speciale: riesco appena a comandare un po’ il labbro
verso destra ma molto timidamente,mentre la guancia sembra essere priva di
muscoli e priva di forza!
I veri e propri risultati sono arrivati dopo circa 100 gg di cura e
tanta fisioterapia,in quanto l'occhio colpito riesco finalmente a
chiuderlo quasi completamente e inizia anche una timida lacrimazione!!!
Il labbro ed il naso iniziano a trovare la loro posizione di normalità.
Solo quando parlo o rido tentano a tirare verso la parte sinistra del
viso.
Oggi 6 giugno ho recuperato circa il 70% delle attività motorie del mio
viso ma con tanta fatica, tanti massaggi e soprattutto tanta pazienza.
E da circa 20 gg che ho finito la cura cortisonica e vado avanti solo
con le vitamine B1 B6 B12,una pastiglia al giorno,e soprattutto tanta
fisioterapia.
Inizio a vedere,corrugando la fronte,le prime rughe ed inizio anche ad
accennare un sorriso più regolare.
La lacrimazione adesso è abbastanza regolare ma,ancora ad oggi,metto
comunque le lacrime artificiali e la pomata la sera; tuttavia lo chiudo
bene ma non riesco a fare ancora "l'occhiolino".
In conclusione,vi dico che la paralisi di Bell è una malattia
curabile!
Quindi,non preoccupatevi perché il viso presto ritornerà al
90% circa come in origine. Così mi han detto!
Calcolate anche che la cura cortisonica fa venire molta fame e
tenderete ad ingrassare: mangiate tanta verdura cotta e frutta a
volontà e soprattutto bevete tanto!
Vi consiglio anche di sentire il parere di più neurologi per sapere se
siete nella giusta strada.
Cercate di distrarvi sempre,fate qualcosa per distrarvi e state più
sereni possibile,in quanto la serenità aiuta tanto la guarigione.
È lunga ragazzi,è molto lunga,perciò non dobbiamo farci fregare dalla depressione!
Ecco perché vi dico distraetevi!!!
Calcolate anche che la paralisi deve fare il suo percorso! Quindi forza
forza forza!!
Fate tanta fisioterapia,massaggiatevi il viso più possibile,gonfiate
palloncini,fate tante smorfie davanti allo specchio,prendete una
bottiglietta d'acqua da mezzo litro riempitela a metà e fate un
buco in alto sotto il tappo e mettetegli una cannuccia e fate le
bolle! Tante tante tante tante bolle! E vedrete che pian piano
recupererete alla grande!!
Vi faccio un ‘in bocca al lupo’ a tutti voi e buona guarigione!
Un ringraziamento particolare a questo magnifico sito internet! fisionline.org
Salvatore G.. -
MorenoT..
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ciao Salvatore
Sono moreno di Rimini 53 anni
innanzi tutto ti chiedo come stai ora a distanza di tempo.
io da 4 mesi ho la Bell
ho avuto dei miglioramenti dopo il primo mese
ora al 4 mese sono deluso perchè non ho progredito.
fatto un'altro ciclo di cortisone e fisioterapia ma non ho visto migliorie.... anzi dopo 10 gg di fine cortisone ho un peggioramento sull'udito e sull'occhio che si chiude ma non completamente come l'altro.
Secondo me il nervo non è ancora normale.
Il neurologo mi prescrive risonanza magnetica.
Molti dicono che già sarei dovuto essere guarito e la cosa mi preoccupa
Detto ciò ti chiedo per quanto tempo hai fatto la terapia con il cortisone e se hai fatto anche antivirali.
Mi sembra di capire che ci sono delle discordanze su questa terapia antivirale associata al cortisone
e alla fine non sai da che parte stare...
Conto in un tuo riscontro in merito.
grazie
moreno. -
Salvatore G.
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Ciao Moreno scusa se ti rispondo solo adesso.
La cura cortisonica che ho fatto è stata davvero molto massiccia! In totale sono state circa 120 le punture.
Successivamente ho continuato la cura con il Bentlan compresse e con le vitamine Tiobec e successivamente Benexol B1 B6 B12
Fisioterapia ne ho fatta tantissima sia con il servizio sanitario e sia a pagamento.
Mi facevano il Kabat e poi ho dovuto fare anche l'elettrostimolazione. (Fastidiosissima)
Poi ho fatto un altra risonanza magnetica a distanza di 12 mesi circa e ho fatto anche un altro esame che si chiama Elettomiografia.
Diciamo che ho fatto tutto quello che c'era da fare con il massimo impegno però purtroppo come mi aveva detto uno dei tanti neurologi,il viso NON ritornerà più come prima,e così è stato.
Mi chiedi come sto...ti dico non bene.
Sono passati 20 mesi circa da quando sono stato colpito da questa maledetta paresi e ti dico che il mio viso non è più come prima.
Mi sono fermato all 80 % del recupero totale delle attività motorie.
Il lato colpito è quasi privo di forza infatti quando "arriccio" il naso si sentono contrarre solo i muscoli del lato sano.
L'occhio colpito invece si chiude bene ma non riesco stringerlo come l'altro in più continuo a mettere le goccie se no si secca e mi fa male.
Infine i muscoli della guancia colpita non sono tanto efficienti infatti quando rido o apro tanto la bocca mi si scoprono solo i denti del lato sano.
Insomma Moreno la mia situazione non è delle migliori a 34 anni ritrovarsi con il viso mezzo difettoso non è il massimo!
Mi auguro che la tua paresi sia diversa e che presto riuscirai a guarire al 100%
Io mi sono già rassegnato ma quando mi capita che sono davanti lo specchio e vedo che la parte dx della mia faccia non funziona come dovrebbe credimi la rabbia che mi sale è davvero tanta.
Ma pazienza dobbiamo sempre farci forza e andare sempre avanti! Nonostante tutto!
Un caro abbraccio e buona giornata!
Salvatore G. -
Dott. Filippo Zanella.
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Ciao a tutti,
scusate per il ritardo nella risposta.
Vi volevo comunicare che l'App Physio finalmente è pronta: adesso potete trovare tutti i fisioterapisti specializzati della vostra zona, porre quesiti come questo e ricevere consulenza IMMEDIATA gratuitamente.
Vi lascio il link: www.trovaunfisioterapista.it
Un caro saluto,
Dott. Filippo Zanella.
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